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Para sobrevivir a lesiones a la membrana, las células poseen un mecanismo eficaz para la reparación. Sin embargo, los detalles involucrados en la reparación de la membrana celular sigue siendo pobremente entendida.

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Enfoques que permiten supervisar la reparación de la membrana celular temporal son ideales para este tipo de estudios. Experimento—Protocolo 1 y 2 Este protocolo permite marcar por separado las células lesionadas y las que no logran sanar.

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Cuantificación de poblaciones de células - uso de tres condiciones: 1. Control 1 C2; No hay lesiones - células ni heridos ni se incubaron con anticuerpos primarios y 3.

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Control 2 C3; Ninguna reparación - células permitieron reparar en ausencia de calico. Los resultados muestran que las células no lesionadas en tinte FM tienen una tinción que se da al entrar el tinte y unirse a endomembranas.

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Posteriormente el dextrano es descargada de la vesícula a la exterior de la célula causando fluorescencia FITC a extenderse lateralmente y la vesícula fluorescencia a reducir gradualmente. La tercera y cuarta categorías no hacen fusión de vesículas con la membrana.

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Los lisosomas se mueven axialmente y alejada de la membrana celular. Este lisosoma no es visible en la membrana de la célula antes de lesión, pero al acercarse a tras lesión llega a ser visible por la membrana de la célula Microscopía TIRF.

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El lisosoma en la cuarta categoría llega cerca de la membrana y se desplaza horizontalmente a lo plan de dieta en ayunas bbc horizontal de la membrana celular. Basado en la descripción sobre la cuantificación de la FITC intensidad de fluorescencia de dextrano de cada lisosoma fusión, movimiento axial o movimiento horizontal permite determinar del lisosoma respuesta a la lesión.

Las células no lesionadas que no son tratadas muestran un fondo de etiquetado para la superficie de la célula LAMP1.

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Sin embargo, cuando las células son heridas y se les da a sanar en presencia de calcio, los lisosomas se someten a exocitosis y por lo tanto hay mayor nivel de LAMP1 manchando la superficie de las células lesionadas. En ausencia de calcio el etiquetado LAMP1 es mucho menor.

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Jones y Anthony M. George de School of Medical bioscience, University of Technology Sydney, Australia hicieron una investigación acerca de los transportadores ABC y propusieron un nuevo modelo de doble canal alternativo, en el cual compararon el modelo anterior Switch model con el suyo.

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Se desacopla de sustrato y ATP se hidroliza. Estado ADP unida.

La disociación de ADP devuelve el transportador al estado apo, para comenzar un nuevo ciclo. Modelo de doble canal alternativo.

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El sustrato se une al sitio orientado hacia el interior y el ATP se une al sitio activo. Switch model.

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Se hidroliza ATP, acoplada al sustrato translocación a un sitio ocluido cerca del lado extracelular de la membrana. Apertura del sitio activo con destino a ADP corresponde al sustrato se une a un sitio extracelular.

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Conclusión Genes ABC son esenciales para muchos procesos en la célula. Citocromo c produce poros en los contenedores de cardiolipina de las bicapas planas de líquidos de las membranas en presencia de peróxido de hidrógeno.

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Department of Medical Biophysics, N. La interacción del citocromo c con cardiolipina en presencia de peróxido de hidrógeno induce la actividad de la peroxidasa en el citocromo c y la capacidad de oxidación de los lípidos de la membrana.

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Estas propiedades desempeñan un papel importante en las reacciones apoptóticas. Esta interacción da lugar a un aumento de la conductancia y capacitancia, producción de poros, mayor permeabilidad de la membrana y por lo tanto su destrucción.

El objetivo de esta investigación fue determinar el efecto que produce la interacción del citocromo c con la cardiolipina y la presencia del peróxido de hidrógeno sobre la conductancia y capacitancia de la membrana. Esta interacción induce la actividad de la peroxidasa del citocromo c, promoviendo así la oxidación de los sustratos y lípidos de la membrana, entre los cuales se encuentra la cardiolipina de la asolectina.

Materiales y Métodos Se utilizó una disposición experimental original descrita por estos científicos.

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Para producir la asolectina de la membrana se utilizaron soluciones de soya en decano. A este ensayo se le aplicó quimioluminiscencia en presencia de peróxido de hidrógeno y el luminal.

Y se calaculó la capacitancia y la conductancia a partir de esta ecuaciones:.

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Cm: capacitancia, Gm: conductancia, f: frecuencia de señal, Ro: resistencia, Va: voltaje aplicado, Vc: corriente de capacitancia, Vg: corriente de conductancia. Discusión La acción del complejo citocromo c-cardiolipina en presencia de peróxido de hidrógeno mejora la polaridad y la permeabilidad de la membrana al incrementarse la formación de poros, y aumenta sustancialmente la permeabilidad para los ions.

Per cui, prima di sottoporsi a diete limite uomo da palestra dimagrante esercizi sfonda coscesarebbe bene rivolgersi ad un medico e farsi prescrivere dei dosaggi ormonali per verificare si vi siano alterazioni nella loro produzione.

Resumen La conducción de iones a través de canales microscópicos es de importancia central en la biología y la nanotecnología. Para entender mejor la corriente-tensión IV la dependencia de los canales iónicos, aquí se describe y demuestra un modelo de difusión colectiva.

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El modelo hace que sea posible determinar la conductancia del canal en el rango lineal IV a partir de simulaciones de equilibrio sin aplicación de un voltaje. Para validar la teoría, realizamos simulaciones.

Introducción El modelo hace que sea posible determinar la conductancia del canal en el rango lineal IV a partir de simulaciones de equilibrio sin aplicación de un voltaje. Experimentación Las simulaciones se realizaron utilizando el modelo de agua TIP3P y el programa namd2 en las condiciones de contorno periódicas con temperatura constante K y el volumen.

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Resultados Pequeñas Tensiones: La concentración de ambos iones permanece en equilibrio. Grandes Tensiones: la concentración de ambos iones es menor que la del equilibrio.

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Conclusiones Usando esta teoría, se puede predecir de forma fiable la porción lineal de la curva IV y la conductancia del canal a partir de simulaciones MD de equilibrio. El modelo de difusión colectiva puede contribuir al estudio de los canales iónicos. Biopotencial como predictor de tamaño de la zona de ablación durante la ablación de tumores por radiofrecuencia.

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Autores de la investigación: D. Schutt; A. Will; D.

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Introducción En la actualidad, una limitación de la ablación por RF es la dificultad para determinar la extensión del daño térmico durante el procedimiento.

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